Prenatální testy se provádějí za účelem ověření správného vývoje a zdravotního stavu nenarozeného dítěte. Základní testy lze provádět soukromě nebo u Národního zdravotního fondu. Kolik stojí prenatální testování v těhotenství? Níže probereme přibližné ceny nejčastěji prováděných testů.
Pokud plánujete renovaci nebo dokončování interiéru, použijte službu Hledat dodavatele, která je k dispozici na webu Stavební kalkulačky. Po vyplnění krátkého formuláře získáte přístup k nejlepším nabídkám.
Prenatální testy - základní typy
Základním kritériem klasifikace je invazivita výzkumu. Testy lze rozdělit na invazivní a neinvazivní. Neinvazivní prenatální testování je jinými slovy screening. Jejich úkolem je zjistit stupeň vývoje plodu, jeho pohlaví a odhalit případné zdravotní problémy. Nejoblíbenějšími testy zde jsou ultrazvuk, genetický ultrazvuk, test hladiny AFP a test hladiny hCG, AFP a estriolu (jedná se o takzvaný trojitý test).
Prenatální testování může být také invazivní. Takové testy se provádějí odebíráním materiálu z prostředí plodu (např. Krve nebo plodové vody). Invazivní prenatální testování se provádí pouze ve specifických případech. Jednou z indikací je situace, ve které je zvýšené riziko genetické vady plodu. Invazivní genetické testování umožňuje přesnou diagnózu typu poruchy. Testy se v normálním těhotenství neprovádějí. Invazivní testy jsou spojeny s rizikem potratu.
Mezi nejčastěji prováděné invazivní testy během těhotenství patří amniocentéza a biopsie trofoblastu. Amniocentéza je test, který se provádí při zvýšeném riziku genetických vad. Účelem testu je určit karyotyp dítěte. Jedná se o testy, které určují počet a strukturu chromozomů. Test detekuje onemocnění, jako je Turnerův syndrom nebo Downův syndrom. Amniocentéza může také pomoci diagnostikovat mnoho dalších genetických stavů.
Biopsie trofoblastu je zase test, který pomáhá určit přítomnost genových mutací. Test je invazivní a provádí se pouze tehdy, existují -li relevantní indikace. Testy odhalí onemocnění, jako je Downův syndrom, Duchennova svalová dystrofie nebo cystická fibróza. Kordocentéza je nejméně často prováděný a zároveň nejrizikovější test. Jedná se o krevní test odebraný z pupeční žíly.
Náklady na prenatální testy. Nejčastěji prováděné neinvazivní testy
Cena prenatálních testů závisí na mnoha individuálních faktorech. Soukromě prováděné testy a studie budou k dispozici v poměrně širokém cenovém rozpětí. Konečný ceník závisí mimo jiné na pověsti a poloze zdravotnického zařízení. Důležitým kritériem ovlivňujícím ceník služby je také fáze těhotenství a počet plodů. Například ultrazvuk v těhotenství dvojčat může být o několik procent dražší ve srovnání s ultrazvukem v jednom těhotenství.
Ceník soukromě prováděného těhotenského ultrazvuku začíná od 120 PLN. Horní cenový limit je obvykle 350 PLN, ačkoli některé kliniky mohou provádět soukromá vyšetření o něco vyšší sazbou. Těhotenský ultrazvuk s hodnocením rizik bude také dražší. Ceník služby může záviset na lékaři, který vyšetření provádí. Nejvyšší náklady znamenají posouzení rizika renomovaným profesorem. Náklady na prenatální testy se zde pohybují od 200 PLN do 600 PLN. Za ultrazvukové vyšetření v technologii 4D musíte zaplatit v průměru 250 - 450 PLN.
Neinvazivní testy AFP se provádějí také během těhotenství. Ceník tohoto druhu výzkumu se obvykle pohybuje mezi 250 PLN a 400 PLN. Triple test může být o něco dražší. Soukromý výzkum obvykle stojí kolem 250–500 PLN. Níže uvádíme ceny v níže uvedené tabulce. Pokud hledáte další informace, zkontrolujte také zde shromážděné články s aktuálními ceníky.
|
Průměrné ceny od |
Průměrné ceny do |
|
|
Ultrazvuk |
120,00 PLN |
350,00 PLN |
|
Těhotenský ultrazvuk s hodnocením rizik |
200,00 PLN |
600,00 PLN |
|
4D ultrazvuk |
250,00 PLN |
450,00 PLN |
|
Test AFP |
250,00 PLN |
400,00 PLN |
|
Trojitý test |
250,00 PLN |
500,00 PLN |
Příklady zdrojů: https://www.dcg.wroclaw.pl/cennik-badania-prenatalne-usg.html, https://multimed.pl/cennik/cennik-usg-ciazy-i-badan-prenatalnych/
Cena prenatálních testů. Kolik stojí soukromé invazivní testy?
Náklady na invazivní prenatální screeningový test se obecně ukazují jako větší výdaje. Tyto typy krevních testů se provádějí pouze ve vybraných zdravotnických zařízeních (lze je provádět i soukromě). Náklady na prenatální testy v tomto případě závisí na umístění kliniky a také na specifičnosti samotného testu.
Jedním z příkladů je amniocentéza. Cena prenatálních testů se obvykle pohybuje od 1 300 PLN do 2 000 PLN. Genetické testování invazivních ryb může zase stát kolem 65–2 000 PLN. Nejdražším a nejrizikovějším testem je trofoblastová biopsie vyrobená z krve. Soukromé vyšetření obvykle stojí minimálně 1400 PLN. Nejvyšší cena prenatálních testů dosahuje 2 000 PLN a někdy ji překračuje.
Níže uvádíme přehled ceníku invazivních prenatálních vyšetření. Jedná se o průměrné ceny (včetně krevních testů). Ceník služeb ve vybraných kancelářích se může mírně lišit. Za zmínku také stojí, že cena prenatálních testů nezahrnuje DPH. Soukromý lékařský výzkum byl osvobozen od placení za něj.
|
Průměrné ceny od |
Průměrné ceny do |
|
|
Amniocentéza |
1 300,00 PLN |
2 000,00 PLN |
|
Studium ryb |
650,00 PLN |
2 000,00 PLN |
|
Biopsie trofoblastu |
1 400,00 PLN |
2 000,00 PLN |
Příklady zdrojů: https://www.dcg.wroclaw.pl/cennik-badania-prenatalne-usg.html, https://multimed.pl/cennik/cennik-usg-ciazy-i-badan-prenatalnych/
Indikace pro prenatální testy
Základní prenatální ultrazvukové vyšetření se provádí v několika fázích těhotenství. První screeningový test se provádí kolem 12. týdne těhotenství. Následné testy probíhají mimo jiné ve 20. týdnu a 30. týdnu těhotenství. V případě abnormalit plodu může lékař doporučit další vyšetření.
Další testy se obvykle provádějí u žen ve věku 35 a více let. Indikací je také přítomnost genetických chorob v rodině, stejně jako výskyt genetického onemocnění plodu z předchozího těhotenství. Jistou indikací pro rozšířenou diagnostiku je také genetická vada nebo vývojová vada u dítěte narozeného z předchozího těhotenství.
Invazivní prenatální testování se provádí pouze v odůvodněných případech. Jejich cílem je přesněji určit, zda má plod genetické onemocnění. Metody se používají především v prvním trimestru těhotenství. Zjištění některých vad před narozením dítěte může pomoci vytvořit správné podmínky v prvních okamžicích po narození. Některé testy mohou pomoci odhalit Duchennovu svalovou dystrofii, Edwardsův syndrom, Downův syndrom nebo srpkovitou anémii.
